11月11日的资金流向数据方面，主力资金净流出1895.3万元，占总成交额8.87%，游资资金净流入448.0万元，占总成交额2.1%，散户资金净流入1447.3万元，占总成交额6.77%。
11月11日的资金流向数据方面，主力资金净流出2480.03万元，占总成交额11.57%，游资资金净流出475.34万元，占总成交额2.22%，散户资金净流入2955.37万元，占总成交额13.79%。
2024年11月28日，国家医保局与人力资源社会保障部发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“2024国家医保目录”)，翰森制药4款创新药续约纳入，1款合作的创新药新增适应症纳入，该目录将于2025年1月1日正式执行。
阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)是翰森制药自主研发的中国首个原研三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)创新药，其已获批的两项适应症均已纳入2024国家医保目录：EGFR外显子19 缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。
豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)是翰森制药自主研发的中国首个原研新型二代Bcr-AbI TKI，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者。
昕越(伊奈利珠单抗注射液)是靶向CD19 B细胞消耗性抗体，用于抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者。
孚来美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)是翰森制药自主研发的中国首个长效GLP-1受体激动剂，也是全球第一款PEG化长效降糖药物，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
希维奥(塞利尼索片)是翰森制药合作的全球首个全新机制口服选择性核输出蛋白(XPO1)抑制剂，其已获批的两项适应症均已纳入2024国家医保目录，医保支付范围为：用于既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者；用于既往接受过至少2线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。
此外，翰森制药创新药圣罗莱(培莫沙肽注射液)、恒沐(艾米替诺福韦片)已纳入2023国家医保目录，目前尚在协议期内，协议有效期至2025年12月31日；迈灵达(吗啉硝唑氯化钠注射液)已纳入国家医保常规目录乙类。公司已上市创新药所有适应症均位列医保目录内，有助于进一步提高各创新药在患者中的可及性和可负担性。
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